Thứ 6, 22/11/2024, 21:01 PM
Bạn đọc đăng tin
Hotline: 0918658465

Nga cấp phép loại thuốc đầu tiên trong điều trị COVID-19

Nga cấp phép loại thuốc đầu tiên trong điều trị COVID-19
(Tieudung.vn) - Bộ Y tế Nga đã chính thức phê duyệt loại thuốc nội địa đầu tiên dùng trong điều trị bệnh nhân nhiễm COVID-19.

Theo phóng viên TTXVN tại Moskva, Cơ quan đăng ký dược phẩm nhà nước Nga ngày 31/5 cho biết loại thuốc đầu tiên ở nước này chống virus SARS-CoV-2 do Quỹ đầu tư trực tiếp Nga (RDIF) và công ty “Trung tâm công nghệ cao ChemRar” hợp tác sản xuất đã được Bộ Y tế Liên bang Nga cấp phép.

Nga cấp phép loại thuốc đầu tiên trong điều trị COVID-19

Ảnh minh họa.

Loại thuốc này, có tên thương mại là Avifavir, đã chứng minh hiệu quả cao trong điều trị bệnh nhân nhiễm virus corona chủng mới trong các thử nghiệm lâm sàng và Avifavir là thuốc chống virus trực tiếp đầu tiên được đăng ký tại Liên bang Nga.

Thuốc này đã được nghiên cứu kỹ lưỡng, vì nó được lưu hành tại Nhật Bản từ năm 2014 chống lại các dạng cúm nặng.

RDIF lưu ý giai đoạn thử nghiệm lâm sàng cuối cùng với Avifavir đang diễn ra với sự tham gia của 330 bệnh nhân và thử nghiệm sàng này đã được Bộ Y tế Nga phê duyệt ngày 21/5.

rong khi đó, Nga cũng sắp tiến hành thử nghiệm lâm sàng đối với một loại vaccine COVID-19.

“Các thử nghiệm đang được tiến hành và chúng tôi dự kiến bắt đầu thử nghiệm lâm sàng trong 2 tuần nữa”, hãng tin TASS ngày 30/5 dẫn lời Bộ trưởng Y tế Nga Mikhail Murashko. Ông Murashko nói thêm rằng các tình nguyện viên đã được lựa chọn để tham gia cuộc thử nghiệm.

Nga hiện là quốc gia có số người mắc COVID-19 cao thứ 3 thế giới, chỉ sau Mỹ và Brazil. Giới chức Kremlin cho biết các nhà nghiên cứu nước này hiện đang tam gia gần 50 vaccine khác nhau.

Các hãng chế tạo dược phẩm khắp thế giới cũng đang khẩn trương để nghiên cứu các phương pháp điều trị và các loại vaccine để phòng căn bệnh viêm phổi, vốn đã khiến hơn 6 triệu người mắc bệnh và gần 370.000 người chết trên toàn cầu cho tới nay.

Trên thế giới hiện đang có khoảng 10 loại vaccine COVID-19 đang được thử nghiệm trên người và các chuyên gia dự đoán rằng một loại vaccine an toàn và hiệu quả có thể mất từ 12-18 tháng tính từ giai đoạn đầu phát triển.

Một trong số các dự án vaccine của Nga đang được Viện Vektor tại Siberia thực hiện. Tổng giám đốc viện này, ông Rinat Maksyutov, hôm qua cho biết ông hi vọng các cuộc thử nghiệm lâm sàng sẽ hoàn thành vào giữa tháng 9 tới, nói thêm rằng các thử nghiệm vaccine đối với động vật đã thành công.

Tags:
4.7 19 5 Nhấn vào đây để đánh giá
Tin liên quan

Chuyên trang Tiêu dùng - Báo Kinh tế & Đô thị điện tử, Cơ quan của UBND TP. Hà Nội
Giấy phép số: 27/GP-CBC do Bộ Thông tin & Truyền thông cấp ngày 17/05/2022
Tổng Biên tập: Nguyễn Thành Lợi

() Không sao chép dưới mọi hình thức khi chưa có sự đồng ý bằng văn bản của Tieudung.kinhtedothi.vn

Share facebook Share google Share twitter Share linkedin Share pinterest
1.06935 sec| 780.352 kb