Sản phẩm có số đăng ký 893110074700, số lô sản xuất 0725, ngày sản xuất 21/5/2025, hạn dùng 21/5/2028, do Công ty cổ phần Dược và Vật tư y tế Bình Thuận sản xuất.
Quyết định này được đưa ra sau khi mẫu thuốc do Trung tâm Kiểm nghiệm thuốc, mỹ phẩm, thực phẩm Hà Nội lấy tại Công ty TNHH Thương mại và Dược phẩm Hà An cho kết quả không đạt yêu cầu chất lượng về chỉ tiêu định lượng theo tiêu chuẩn cơ sở.
.jpg)
Ảnh minh họa. (Nguồn ảnh: Internet)
Theo Công văn số 1484/KNTMPTP-KHTCKT ngày 14/10/2025 của Trung tâm Kiểm nghiệm thuốc, mỹ phẩm, thực phẩm Hà Nội, mẫu thuốc NEUROTRIVIT không đạt tiêu chuẩn chất lượng ở chỉ tiêu định lượng, được xếp vào mức độ 2 theo Phụ lục II Thông tư 30/2025/TT-BYT của Bộ Y tế. Trước kết quả này, Sở Y tế Hà Nội đã yêu cầu tiến hành thu hồi khẩn cấp toàn bộ lô thuốc không đạt tiêu chuẩn nhằm đảm bảo an toàn cho người sử dụng.
Cụ thể, Sở Y tế yêu cầu Công ty TNHH Thương mại và Dược phẩm Hà An phối hợp với Công ty cổ phần Dược và VTYT Bình Thuận trong thời hạn 2 ngày kể từ ngày ký công văn, gửi thông báo thu hồi đến tất cả các cơ sở bán buôn, bán lẻ và cơ sở sử dụng thuốc NEUROTRIVIT trên địa bàn thành phố Hà Nội. Đồng thời, việc thu hồi cũng phải được triển khai tại các cơ sở kinh doanh và khám chữa bệnh ngoài Hà Nội nếu các đơn vị này đã mua thuốc từ Công ty Hà An.
Các công ty liên quan có trách nhiệm gửi báo cáo thu hồi về Cục Quản lý Dược và Sở Y tế Hà Nội trong vòng 18 ngày, bao gồm thông tin chi tiết về số lượng thuốc nhập, phân phối, thu hồi và các bằng chứng chứng minh việc thực hiện thu hồi tại từng cơ sở theo đúng quy định hiện hành.
Song song với đó, Sở Y tế yêu cầu phối hợp với cơ quan kiểm tra chất lượng và cơ quan kiểm nghiệm thuốc Nhà nước tiến hành lấy mẫu bổ sung tại ít nhất hai cơ sở kinh doanh hoặc sử dụng thuốc, gửi mẫu đến Viện Kiểm nghiệm thuốc Trung ương để kiểm tra lại chỉ tiêu định lượng. Báo cáo kết quả thực hiện trong vòng 15 ngày kể từ ngày ký công văn.
Sở Y tế Hà Nội cũng đề nghị các cơ sở y tế, cơ sở bán buôn và bán lẻ thuốc trên địa bàn khẩn trương rà soát, ngừng sử dụng và thu hồi toàn bộ lô thuốc NEUROTRIVIT không đạt chất lượng. UBND các xã, phường thông báo tới các cơ sở hành nghề dược thuộc phạm vi quản lý, đồng thời kiểm tra, giám sát việc thực hiện thu hồi.
