Trước đó, Cục An toàn thực phẩm nhận được công văn của Viện Y tế công cộng TP Hồ Chí Minh báo cáo sự vụ nghi ngờ ngộ độc thực phẩm trên địa bàn hồi tháng 4/2022. Theo đó, cơ quan này phát hiện 4 lô sản phẩm Max Health Go Coffee Cà phê Insert Coffee To Begin ghi ngày sản xuất là 7/3, 18/3, 25/3, 20/4 năm nay và hạn sử dụng đến năm 2024, đang lưu thông trên thị trường có chứa Sibutramine.
Thông tin trên nhãn sản phẩm ghi "Sản phẩm của Công ty TNHH Matxi Corp, địa chỉ: Số 22 đường Võ Văn Kiệt, phường Nguyễn Thái Bình, Quận 1, TP Hồ Chí Minh, Việt Nam. Nơi sản xuất: Chi nhánh Công ty TNHH Quốc tế MEDINO, địa chỉ: Lô 250, đường 12, KCN Long Bình (Amata), thành phố Biên Hoà, tỉnh Đồng Nai.
Cảnh báo sản phẩm Max Health Go Coffee Cà phê Insert Coffee To Begin chứa chất cấm Sibutramin. (Nguồn ảnh: Cục An toàn thực phẩm)
Cục An toàn thực phẩm đã phối hợp với Viện Y tế công cộng TP Hồ Chí Minh, Ban Quản lý An toàn thực phẩm TP Hồ Chí Minh, Chi cục An toàn vệ sinh thực phẩm tỉnh Đồng Nai kiểm tra tại Công ty TNHH Matxi Corp, Chi nhánh Công ty TNHH Quốc tế MEDINO.
Sản phẩm theo phản ánh của Viện Y tế công cộng TP Hồ Chí Minh có nhãn giống với nhãn của sản phẩm Cà phê Max Health Go Coffee của Công ty TNHH Matxi Corp tự công bố, Chi nhánh Công ty TNHH Quốc tế MEDINO sản xuất.
Tại thời điểm kiểm tra, Công ty TNHH Matxi Corp, Chi nhánh Công ty TNHH Quốc tế MEDINO cam kết lô sản phẩm Cà phê Max Health Go Coffee có ngày sản xuất, hạn sử dụng: NSX: 10/1/2022, HSD: 10/1/2024 là lô sản phẩm cuối cùng mà Chi nhánh Công ty TNHH Quốc tế MEDINO đã sản xuất cho Công ty TNHH Matxi Corp tính đến thời điểm ngày 16/5/2022.
Để đảm bảo an toàn sức khỏe cho người sử dụng, trong thời gian các cơ quan chức năng đang xử lý vụ việc, Cục An toàn thực phẩm cảnh báo và đề nghị người tiêu dùng không mua, không sử dụng sản phẩm có các thông tin và hình ảnh nêu trên, trường hợp phát hiện sản phẩm này lưu hành trên thị trường đề nghị thông báo cho cơ quan chức năng để xử lý theo quy định của pháp luật.
Sibutramine là một loại tân dược, không được phép sử dụng trong sản phẩm thực phẩm chức năng. Chất sibutramine có nhiều độc tính và tác dụng phụ, nguy cơ biến chứng về tim mạch, đặc biệt là đột quỵ và nhồi máu cơ tim. Do đó, Mỹ và châu Âu đã ngừng sử dụng chất này từ năm 2010.
Năm 2011, Cục Quản lý dược (Bộ Y tế) đã đình chỉ lưu hành và thu hồi các thuốc chứa hoạt chất sibutramine do có tác dụng không mong muốn. Cục cũng đã rút số đăng ký của tất cả thuốc có chứa hoạt chất Sibutramine.
