Việc này do AstraZeneca đã chủ động xin rút giấy phép kinh doanh loại vaccine này tại EU. Đơn xin rút giấy phép kinh doanh vaccine Covid-19 tại khu vực EU đã được AstraZeneca nộp vào ngày 5/3 và có hiệu lực vào thứ ba (ngày 7/5).
Hãng dược trên cho biết đang thực hiện quy trình xin rút giấy phép tại các khu vực, quốc gia còn lại trên toàn thế giới.
.jpg)
Ảnh minh họa. (Nguồn ảnh: Internet)
Đại diện AstraZeneca khẳng định, loại vaccine này đã bị loại bỏ khỏi thị trường vì lý do thương mại. Hiện nhu cầu về vaccine của AstraZeneca đã giảm. Dòng vaccine này không còn được sản xuất hoặc cung cấp nữa mà đã được thay thế bằng các loại vaccine cập nhật nhằm giải quyết các biến thể mới.
Hiện hãng dược AstraZeneca cũng đã ngừng việc sản xuất và cung cấp loại vaccine phòng Covid-19 trên.
Thông báo của công ty này nêu: "Chúng tôi đặc biệt tự hào vì vai trò của Vaxzevria (tên thương mại của loại vaccine) trong việc chấm dứt đại dịch Covid-19 toàn cầu. Với việc nhiều loại vaccine phòng Covid-19 mới đã được phát triển, nhu cầu dành cho Vaxzevria đã giảm. Do đó, loại vaccine này đã không còn được chúng tôi sản xuất hay cung cấp.
Trên cơ sở đó, AstraZenca quyết định rút giấy phép kinh doanh Vaxzevria khỏi châu Âu. Chúng tôi sẽ làm việc với các cơ quan quản lý và đối tác khác để tìm phương án kết thúc trang sử và sự đóng góp đáng kể đối với việc kết thúc đại dịch Covid-19 này".
Động thái thu hồi vaccine của AstraZeneca diễn ra chỉ vài tháng sau khi hãng dược này thừa nhận loại vaccine trên có thể gây tác dụng phụ hiếm gặp, bao gồm tình trạng đông máu đi kèm hội chứng giảm tiểu cầu (TTS).
Phía AstraZeneca khẳng định, quyết định thu hồi vaccine không liên quan vụ kiện tại tòa án hoặc việc họ thừa nhận rằng nó có thể gây ra TTS. Hãng này nhấn mạnh quyết định thu hồi không hề liên quan đến thông tin trên và chuyện hai vụ việc diễn ra gần nhau chỉ là "sự trùng hợp đơn thuần".
