Thứ 7, 04/02/2023, 12:19 PM
Bạn đọc đăng tin
Hotline: 0918658465

Thu hồi Giấy đăng ký lưu hành thuốc, nguyên liệu làm thuốc Navacarzol

Thu hồi Giấy đăng ký lưu hành thuốc, nguyên liệu làm thuốc Navacarzol
(Tieudung.vn) - Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) vừa ban hành Quyết định số 755/QĐ-QLD về việc thu hồi Giấy đăng ký lưu hành thuốc, nguyên liệu làm thuốc tại Việt Nam (thuốc Navacarzol, số đăng ký VN-17813-14).

Cục quản lý Dược (Bộ Y tế) vừa có thông báo thu hồi Giấy đăng ký lưu hành thuốc tại Việt Nam đối với 1 thuốc, cụ thể:

- Tên thuốc: Navacarzol, số đăng ký VN-17813-14.

- Quyết định cấp: Quyết định số 294/QÐ-QLD ngày 12/6/2014 của Cục Quản lý Dược.

Thu hồi Giấy đăng ký lưu hành thuốc, nguyên liệu làm thuốc Navacarzol

Ảnh minh họa. (Nguồn ảnh: Internet)

- Cơ sở đăng ký: Công ty TNHH Sản xuất Dược phẩm Medlac Pharma Italy; địa chỉ: Khu công nghiệp cao I, Khu công nghệ Cao Hòa Lạc, Km29, Đại lộ Thăng Long, xã Hạ Bằng, huyện Thạch Thất, thành phố Hà Nội, Việt Nam.

- Cơ sở sản xuất: Industria Farmaceutica Nova Argentia S.p.A.; địa chỉ: Via G. Pascoli, 1, 20064 Gorgonzola (MI), Italy.

Lý do: Thuốc có 02 lô thuốc bị thu hồi do vi phạm chất lượng mức độ 2 theo các công văn số 11444/QLD-CL ngày 24/7/2020, công văn số 2984/QLDCL ngày 19/4/2022 của Cục Quản lý Dược.

Cơ sở đăng ký, cơ sở sản xuất thuốc Navacarzol, số đăng ký VN17813-14 nêu trên phải phối hợp với nhà nhập khẩu, nhà phân phối thuốc thực hiện việc thu hồi toàn bộ thuốc trên và kết quả thu hồi về Cục Quản lý Dược theo đúng quy định.

Tags:
5 5 5 Nhấn vào đây để đánh giá
Tin liên quan

Chuyên trang Tiêu dùng - Báo Kinh tế & Đô thị điện tử, Cơ quan của UBND TP. Hà Nội
Giấy phép số: 27/GP-CBC do Bộ Thông tin & Truyền thông cấp ngày 17/05/2022
Tổng Biên tập: Nguyễn Minh Đức

() Không sao chép dưới mọi hình thức khi chưa có sự đồng ý bằng văn bản của Tieudung.kinhtedothi.vn

Share facebook Share google Share twitter Share linkedin Share pinterest
1.92583 sec| 761.68 kb