Theo công văn, mẫu thuốc viên bao đường Neurobion của doanh nghiệp nói trên không đạt tiêu chuẩn chất lượng.
Sở Y tế TP Hồ Chí Minh đề nghị chi nhánh Công ty TNHH Zuellig Pharma Việt Nam báo cáo tình hình phân phối và việc gửi mẫu bổ sung để kiểm tra chất lượng thuốc viên bao đường Neurobion (số đăng ký: VN-20021-16, số lô: E0507359, hạn dùng: 29/3/2025) trong vòng 15 ngày.
Ảnh minh họa. (Nguồn ảnh: Internet)
Sở Y tế TP Hồ Chí Minh cũng đề nghị Phòng Y tế TP Thủ Đức và các quận, huyện thông báo mẫu thuốc không đạt tiêu chuẩn chất lượng nói trên đến cơ sở kinh doanh thuốc, cơ sở khám và chữa bệnh trên địa bàn.
Trước đó, Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) thông báo mẫu thuốc viên bao đường Neunbion nói trên (do Công ty FT.Merck The, Indonesia sản xuất) không đạt tiêu chuẩn chất lượng về chỉ tiêu độ đồng đều khối lượng (vi phạm mức độ 3). Thuốc này được chi nhánh Công ty TNHH Zuellig Pharma Việt Nam nhập khẩu.
Cục Quản lý Dược yêu cầu chi nhánh Công ty TNHH Zuellig Pharma Việt Nam phối hợp các cơ sở phân phối thuốc báo cáo tình hình nhập khẩu, phân phối thuốc viên bao đường Neurobion nói trên cho Cục Quản lý Dược, Sở Y tế TP Hồ Chí Minh, Viện Kiểm nghiệm thuốc trung ương, Viện Kiểm nghiệm thuốc TP Hồ Chí Minh.
Cục Quản lý Dược cũng yêu cầu doanh nghiệp này phối hợp cơ quan kiểm tra chất lượng, cơ quan kiểm nghiệm thuốc Nhà nước lấy ít nhất 3 mẫu thuốc bổ sung (1 mẫu lưu tại công ty, 2 mẫu tại điểm kinh doanh). Gửi mẫu thuốc đã lấy tới Viện Kiểm nghiệm thuốc trung ương hoặc Viện Kiểm nghiệm thuốc TP Hồ Chí Minh để kiểm tra chất lượng đối với chi tiêu độ đồng đều khối lượng.
Cục Quản lý Dược đề nghị Sở Y tế TP Hồ Chí Minh kiểm tra và giám sát chi nhánh Công ty TNHH Zuellig Pharma Việt Nam thực hiện báo cáo tình hình phân phối và việc gửi mẫu bố sung đề kiểm tra chất lượng thuốc Neutoblon.
