Sản phẩm này do Công ty TNHH thương mại xuất nhập khẩu quốc tế C&B ở xã Vĩnh Thành (tỉnh Phú Thọ) chịu trách nhiệm đưa ra thị trường và Công ty SINDO P&G CO., Ltd ở Incheon, Hàn Quốc sản xuất.
.jpg)
Cục Quản lý Dược đình chỉ lưu hành và thu hồi trên toàn quốc sản phẩm kem chống nắng LYZEEN, SPF50 do xác định là hàng giả.
Theo văn bản số 4035/QLD-MP của Cục Quản lý Dược, căn cứ kết quả kiểm tra, giám định của cơ quan chức năng, sản phẩm kem chống nắng LYZEEN Whitening protective spectrum sunscreen SPF50+ PA++++ đã bị xác định là hàng giả do không đạt chất lượng công bố. Kết quả giám định tại Viện Khoa học hình sự (Bộ Công an) cho thấy chỉ số SPF – chỉ số chống nắng của sản phẩm này chỉ đạt dưới 70% so với mức ghi trên bao bì.
Theo báo cáo của Sở Y tế tỉnh Phú Thọ và kết luận từ Phòng Cảnh sát Kinh tế, Công an tỉnh Phú Thọ, sản phẩm nói trên do Công ty TNHH Thương mại Xuất nhập khẩu quốc tế C&B (địa chỉ tại xã Vĩnh Thành, tỉnh Phú Thọ) chịu trách nhiệm đưa ra thị trường, còn đơn vị sản xuất là Công ty SINDO P&G CO., Ltd (Hàn Quốc). Trước đó, cơ quan công an tỉnh Phú Thọ đã lập hồ sơ xử phạt vi phạm hành chính đối với doanh nghiệp có liên quan, đồng thời kiến nghị thu hồi số tiếp nhận Phiếu công bố sản phẩm mỹ phẩm của công ty.
Trên cơ sở đó, Cục Quản lý Dược yêu cầu đình chỉ lưu hành và thu hồi toàn quốc đối với toàn bộ sản phẩm LYZEEN Whitening protective spectrum sunscreen SPF50+ PA++++. Đồng thời, cơ quan này yêu cầu các Sở Y tế các tỉnh, thành phố phải tăng cường kiểm tra, giám sát, thông báo rộng rãi tới các cơ sở kinh doanh và người dân về việc dừng lưu hành, sử dụng sản phẩm nêu trên.
Các địa phương được yêu cầu tổ chức thu hồi, xử lý các sản phẩm vi phạm, đồng thời chỉ đạo Trung tâm Kiểm nghiệm lấy mẫu giám sát chất lượng mỹ phẩm trên thị trường, thiết lập đường dây nóng tiếp nhận thông tin phản ánh về mỹ phẩm giả, nhập lậu, không rõ nguồn gốc.
Công ty TNHH Thương mại Xuất nhập khẩu quốc tế C&B có trách nhiệm thông báo thu hồi tới tất cả các cơ sở phân phối, sử dụng sản phẩm LYZEEN, đồng thời tiếp nhận, thu hồi toàn bộ sản phẩm vi phạm và báo cáo kết quả về Cục Quản lý Dược trước ngày 30/11/2025.
Sở Y tế tỉnh Phú Thọ có trách nhiệm phối hợp với cơ quan chức năng trên địa bàn để giám sát quá trình thu hồi và báo cáo kết quả về Cục Quản lý Dược trước ngày 15/12/2025.
